ડીપીડી કલરમિટ્રીનો પરિચય

DPD સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી એ ચીનના રાષ્ટ્રીય માનક "પાણીની ગુણવત્તા શબ્દભંડોળ અને વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓ" GB11898-89 માં મફત શેષ ક્લોરિન અને કુલ અવશેષ ક્લોરિન શોધવા માટેની પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ છે, જે અમેરિકન પબ્લિક હેલ્થ એસોસિએશન, અમેરિકન વોટર વર્ક્સ એસોસિએશન અને જળ પ્રદૂષણ નિયંત્રણ દ્વારા સંયુક્ત રીતે વિકસાવવામાં આવી છે. ફેડરેશન. સંપાદિત "પાણી અને ગંદાપાણી માટે પ્રમાણભૂત પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ" માં, DPD પદ્ધતિ 15મી આવૃત્તિથી વિકસાવવામાં આવી છે અને ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડના પરીક્ષણ માટે પ્રમાણભૂત પદ્ધતિ તરીકે ભલામણ કરવામાં આવી છે.
ડીપીડી પદ્ધતિના ફાયદા
તે કલોરિન ડાયોક્સાઇડને કલોરિનનાં અન્ય વિવિધ સ્વરૂપો (મુક્ત શેષ ક્લોરિન, કુલ અવશેષ ક્લોરિન અને ક્લોરાઇટ વગેરે સહિત)થી અલગ કરી શકે છે, જેનાથી રંગમેટ્રિક પરીક્ષણો કરવામાં સરળતા રહે છે. આ પદ્ધતિ એમ્પરોમેટ્રિક ટાઇટ્રેશન જેટલી સચોટ નથી, પરંતુ મોટાભાગના સામાન્ય હેતુઓ માટે પરિણામો પૂરતા છે.
સિદ્ધાંત
pH 6.2~6.5 ની શરતો હેઠળ, ClO2 પ્રથમ લાલ સંયોજન બનાવવા માટે DPD સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે, પરંતુ જથ્થો તેની કુલ ઉપલબ્ધ ક્લોરિન સામગ્રીના માત્ર એક-પાંચમા ભાગ સુધી પહોંચે છે (ક્લોરાઇટ આયનોમાં ClO2 ને ઘટાડવાની સમકક્ષ). જો આયોડાઇડની હાજરીમાં પાણીના નમૂનાને એસિડિફાઇડ કરવામાં આવે છે, તો ક્લોરાઇટ અને ક્લોરેટ પણ પ્રતિક્રિયા આપે છે, અને જ્યારે બાયકાર્બોનેટના ઉમેરા દ્વારા તટસ્થ કરવામાં આવે છે, તો પરિણામી રંગ ClO2 ની કુલ ઉપલબ્ધ ક્લોરિન સામગ્રીને અનુરૂપ હોય છે. ગ્લાયસીન ઉમેરીને ફ્રી ક્લોરીનની દખલગીરી અટકાવી શકાય છે. આધાર એ છે કે ગ્લાયસીન તરત જ મુક્ત ક્લોરિનને ક્લોરિનેટેડ એમિનોએસેટિક એસિડમાં રૂપાંતરિત કરી શકે છે, પરંતુ ClO2 પર તેની કોઈ અસર થતી નથી.
પોટેશિયમ આયોડેટ સ્ટાન્ડર્ડ સ્ટોક સોલ્યુશન, 1.006g/L: વજન 1.003g પોટેશિયમ આયોડેટ (KIO3, 2 કલાક માટે 120~140°C પર સૂકવવામાં આવે છે), ઉચ્ચ-શુદ્ધતાવાળા પાણીમાં ભળે છે અને 1000ml વોલ્યુમમાં ટ્રાન્સફર થાય છે.
માપન ફ્લાસ્કને ચિહ્ન પર પાતળું કરો અને મિશ્રણ કરો.
પોટેશિયમ આયોડેટ સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન, 10.06mg/L: 1000ml વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં 10.0ml સ્ટોક સોલ્યુશન (4.1) લો, લગભગ 1 ગ્રામ પોટેશિયમ આયોડાઈડ (4.5) ઉમેરો, માર્કને પાતળું કરવા માટે પાણી ઉમેરો અને મિક્સ કરો. બ્રાઉન બોટલમાં ઉપયોગના દિવસે તૈયાર કરો. આ પ્રમાણભૂત દ્રાવણના 1.00mlમાં 10.06μg KIO3 છે, જે 1.00mg/L ઉપલબ્ધ ક્લોરિનની સમકક્ષ છે.
ફોસ્ફેટ બફર: નિસ્યંદિત પાણીમાં 24 ગ્રામ એનહાઇડ્રસ ડિસોડિયમ હાઇડ્રોજન ફોસ્ફેટ અને 46 ગ્રામ એનહાઇડ્રોસ પોટેશિયમ ડાયહાઇડ્રોજન ફોસ્ફેટને ઓગાળો અને પછી 800 મિલિગ્રામ ઇડીટીએ ડિસોડિયમ મીઠું ઓગાળીને 100 મિલી નિસ્યંદિત પાણીમાં ભળી દો. નિસ્યંદિત પાણીથી 1L સુધી પાતળું કરો, વૈકલ્પિક રીતે 20mg મર્ક્યુરિક ક્લોરાઇડ અથવા 2 ટીપાં ટોલ્યુએન ઉમેરો જેથી ઘાટની વૃદ્ધિ અટકાવી શકાય. 20 મિલિગ્રામ મર્ક્યુરિક ક્લોરાઇડ ઉમેરવાથી આયોડાઇડના ટ્રેસ જથ્થાના વિક્ષેપને દૂર કરી શકાય છે જે મુક્ત ક્લોરિનને માપતી વખતે રહી શકે છે. (નોંધ: મર્ક્યુરી ક્લોરાઇડ ઝેરી છે, સાવધાની સાથે હેન્ડલ કરો અને ઇન્જેશન ટાળો)
N,N-diethyl-p-phenylenediamine (DPD) સૂચક: 1.5g DPD સલ્ફેટ પેન્ટાહાઇડ્રેટ અથવા 1.1g નિર્જળ DPD સલ્ફેટને 8ml1+3 સલ્ફ્યુરિક એસિડ અને 200mg EDTA ડિસોડિયમ મીઠું, 1 લિટર સ્ટોર કરવા માટે ક્લોરિન મુક્ત નિસ્યંદિત પાણીમાં ઓગાળો. બ્રાઉન ગ્રાઉન્ડ કાચની બોટલમાં, અને અંધારાવાળી જગ્યાએ સ્ટોર કરો. જ્યારે સૂચક ઝાંખું થાય છે, ત્યારે તેને પુનઃરચના કરવાની જરૂર છે. નિયમિતપણે ખાલી નમૂનાઓનું શોષણ મૂલ્ય તપાસો,
જો 515nm પર ખાલી જગ્યાનું શોષણ મૂલ્ય 0.002/cm કરતાં વધી જાય, તો પુનર્ગઠન છોડી દેવાની જરૂર છે.
પોટેશિયમ આયોડાઇડ (KI ક્રિસ્ટલ)
સોડિયમ આર્સેનાઈટ સોલ્યુશન: 5.0g NaAsO2 ને નિસ્યંદિત પાણીમાં ઓગાળો અને 1 લીટર સુધી પાતળું કરો. નોંધ: NaAsO2 ઝેરી છે, ઇન્જેશન ટાળો!
થિયોએસેટામાઇડ સોલ્યુશન: 100 મિલી નિસ્યંદિત પાણીમાં 125 મિલિગ્રામ થિયોએસેટામાઇડ ઓગાળો.
ગ્લાયસીન સોલ્યુશન: 20 ગ્રામ ગ્લાયસીનને ક્લોરિન-મુક્ત પાણીમાં ઓગાળીને 100 મિલી સુધી પાતળું કરો. સ્ટોર સ્થિર. જ્યારે ટર્બિડિટી થાય ત્યારે પુનર્ગઠન કરવાની જરૂર છે.
સલ્ફ્યુરિક એસિડ સોલ્યુશન (લગભગ 1mol/L): 5.4ml સંકેન્દ્રિત H2SO4 ને 100ml નિસ્યંદિત પાણીમાં ઓગાળો.
સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન (આશરે 2mol/L): 8g NaOH નું વજન કરો અને તેને 100ml શુદ્ધ પાણીમાં ઓગાળો.
માપાંકન (કાર્યકારી) વળાંક
50 કલરમેટ્રિક ટ્યુબની શ્રેણીમાં, અનુક્રમે 0.0, 0.25, 0.50, 1.50, 2.50, 3.75, 5.00, 10.00 મિલી પોટેશિયમ આયોડેટ પ્રમાણભૂત દ્રાવણ ઉમેરો, લગભગ 1 ગ્રામ પોટેશિયમ આયોડાઇડ અને લેટેક્સ એસિડનો 0.5 મિલિગ્રામ ઉમેરો. 2 મિનિટ માટે ઊભા રહો, પછી 0.5ml સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન ઉમેરો અને માર્ક પર પાતળું કરો. દરેક બોટલમાં સાંદ્રતા અનુક્રમે 0.00, 0.05, 0.10, 0.30, 0.50, 0.75, 1.00 અને 2.00 mg/L ઉપલબ્ધ ક્લોરિનની સમકક્ષ છે. 2.5ml ફોસ્ફેટ બફર અને 2.5ml DPD સૂચક સોલ્યુશન ઉમેરો, સારી રીતે મિક્સ કરો અને તરત જ (2 મિનિટની અંદર) 1-ઇંચના ક્યુવેટનો ઉપયોગ કરીને 515nm પર શોષકતા માપો. પ્રમાણભૂત વળાંક દોરો અને રીગ્રેસન સમીકરણ શોધો.
નિર્ધારણ પગલાં
ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડ: 50ml પાણીના નમૂનામાં 1ml ગ્લાયસીન સોલ્યુશન ઉમેરો અને મિક્સ કરો, પછી 2.5ml ફોસ્ફેટ બફર અને 2.5ml DPD ઈન્ડિકેટર સોલ્યુશન ઉમેરો, સારી રીતે મિક્સ કરો અને તરત જ શોષણ માપો (2 મિનિટની અંદર) (રીડિંગ G છે).
ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડ અને મફત ઉપલબ્ધ ક્લોરિન: અન્ય 50ml પાણીનો નમૂનો લો, તેમાં 2.5ml ફોસ્ફેટ બફર અને 2.5ml DPD સૂચક સોલ્યુશન ઉમેરો, સારી રીતે ભળી દો અને તરત જ (2 મિનિટની અંદર) શોષકતા માપો (રીડિંગ A છે).
7.3 ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડ, મફત ઉપલબ્ધ ક્લોરિન અને સંયુક્ત ઉપલબ્ધ ક્લોરિન: અન્ય 50ml પાણીનો નમૂનો લો, લગભગ 1 ગ્રામ પોટેશિયમ આયોડાઇડ ઉમેરો, 2.5ml ફોસ્ફેટ બફર અને 2.5ml DPD સૂચક દ્રાવણ ઉમેરો, સારી રીતે ભળી દો અને તરત જ શોષકતા માપો 2 મિનિટ) (વાંચન C છે).
મફત ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડ, ક્લોરાઇટ, ફ્રી રેસિડ્યુઅલ ક્લોરિન અને સંયુક્ત શેષ ક્લોરિન સહિત કુલ ઉપલબ્ધ ક્લોરિન: રીડિંગ C મેળવ્યા પછી, સમાન કલરમિટ્રિક બોટલમાં પાણીના નમૂનામાં 0.5ml સલ્ફ્યુરિક એસિડનું દ્રાવણ ઉમેરો, અને 2 મિનિટ સ્થિર ઊભા રહ્યા પછી, ઉમેરો. 0.5 મિલી સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન, મિશ્રણ કરો અને તરત જ શોષકતાને માપો (રીડિંગ ડી છે).
ClO2=1.9G (ClO2 તરીકે ગણવામાં આવે છે)
મફત ઉપલબ્ધ ક્લોરિન=AG
સંયુક્ત ઉપલબ્ધ ક્લોરિન = CA
કુલ ઉપલબ્ધ ક્લોરિન=D
ક્લોરાઇટ=D-(C+4G)
મેંગેનીઝની અસરો: પીવાના પાણીમાં સૌથી મહત્વપૂર્ણ દખલ કરનાર પદાર્થ મેંગેનીઝ ઓક્સાઇડ છે. ફોસ્ફેટ બફર (4.3) ઉમેર્યા પછી, 0.5~1.0ml સોડિયમ આર્સેનાઇટ સોલ્યુશન (4.6) ઉમેરો અને પછી શોષણ માપવા માટે DPD સૂચક ઉમેરો. દૂર કરવા માટે વાંચન Aમાંથી આ વાંચન બાદ કરો
મેંગેનીઝ ઓક્સાઇડમાંથી દખલ દૂર કરો.
તાપમાનનો પ્રભાવ: તમામ વર્તમાન વિશ્લેષણાત્મક પદ્ધતિઓમાં કે જે ClO2, ફ્રી ક્લોરિન અને સંયુક્ત ક્લોરિનને અલગ પાડી શકે છે, જેમાં એમ્પેરોમેટ્રિક ટાઇટ્રેશન, સતત આયોડોમેટ્રિક પદ્ધતિ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે, તાપમાન ભેદની ચોકસાઈને અસર કરશે. જ્યારે તાપમાન ઊંચું હોય છે, ત્યારે સંયુક્ત ક્લોરિન (ક્લોરામાઇન) ને અગાઉથી પ્રતિક્રિયામાં ભાગ લેવા માટે સંકેત આપવામાં આવશે, પરિણામે ClO2, ખાસ કરીને મુક્ત ક્લોરિનનું ઊંચું પરિણામ આવશે. નિયંત્રણની પ્રથમ પદ્ધતિ તાપમાનને નિયંત્રિત કરવાની છે. લગભગ 20°C પર, તમે પાણીના નમૂનામાં DPD ઉમેરી શકો છો અને તેને મિશ્રિત કરી શકો છો, અને પછી તરત જ 0.5ml થીઓસેટામાઇડ સોલ્યુશન (4.7) ઉમેરી શકો છો જેથી DPDમાંથી સંયુક્ત શેષ ક્લોરિન (ક્લોરામાઇન) બંધ થાય. પ્રતિક્રિયા.
રંગમેટ્રિક સમયનો પ્રભાવ: એક તરફ, ClO2 અને DPD સૂચક દ્વારા ઉત્પાદિત લાલ રંગ અસ્થિર છે. જેટલો ઘાટો રંગ, તેટલી ઝડપથી તે ઝાંખું થાય છે. બીજી બાજુ, ફોસ્ફેટ બફર સોલ્યુશન અને DPD સૂચક સમય જતાં મિશ્રિત થાય છે, તેઓ પોતે પણ ઝાંખા પડી જશે. ખોટો લાલ રંગ ઉત્પન્ન કરે છે, અને અનુભવ દર્શાવે છે કે આ સમય-આધારિત રંગની અસ્થિરતા ઓછી માહિતી ચોકસાઇનું મુખ્ય કારણ છે. તેથી, દરેક પગલામાં ઉપયોગમાં લેવાતા સમયના માનકીકરણને નિયંત્રિત કરતી વખતે દરેક કાર્યકારી પગલાને ઝડપી બનાવવું એ ચોકસાઇ સુધારવા માટે નિર્ણાયક છે. અનુભવ મુજબ: 0.5 mg/L ની નીચેની સાંદ્રતામાં રંગનો વિકાસ લગભગ 10 થી 20 મિનિટ માટે સ્થિર રહી શકે છે, લગભગ 2.0 mg/L ની સાંદ્રતામાં રંગનો વિકાસ માત્ર 3 થી 5 મિનિટ માટે જ સ્થિર રહી શકે છે, અને 5.0 mg/L ઉપરની સાંદ્રતા પર રંગ વિકાસ 1 મિનિટથી ઓછા સમય માટે સ્થિર રહેશે.
આLH-P3CLOહાલમાં લિઆન્હુઆ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે તે પોર્ટેબલ છેશેષ ક્લોરિન મીટરજે DPD ફોટોમેટ્રિક પદ્ધતિનું પાલન કરે છે.
વિશ્લેષકે પહેલેથી જ તરંગલંબાઇ અને વળાંક સેટ કર્યા છે. પાણીમાં શેષ કલોરિન, કુલ અવશેષ ક્લોરિન અને ક્લોરિન ડાયોક્સાઇડના પરિણામો ઝડપથી મેળવવા માટે તમારે માત્ર રીએજન્ટ્સ ઉમેરવાની અને કલોરીમેટ્રી કરવાની જરૂર છે. તે બેટરી પાવર સપ્લાય અને ઇન્ડોર પાવર સપ્લાયને પણ સપોર્ટ કરે છે, જે બહાર હોય કે લેબોરેટરીમાં તેનો ઉપયોગ સરળ બનાવે છે.